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31	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076302	产品号	003
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SANDOZ INC
32	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076302	产品号	004
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SANDOZ INC
33	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076302	产品号	005
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SANDOZ INC
34	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076309	产品号	001
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	BX	参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
35	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076309	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	BX	参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
36	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076309	产品号	003
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码	BX	参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
37	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076309	产品号	004
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	BX	参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
38	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076309	产品号	005
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码	BX	参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES INC
39	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076409	产品号	001
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
40	药品名称	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076409	产品号	002
	活性成分	NEFAZODONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2003/09/16	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

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